HAEMOPHILIA：血友病性痛风患者韧带病理变化和表达观察

嗜血性手部炎(HA)是血友病病征最类似和最严重的癌症，可导致晚期手部原发性和残疾。以往对HA的临床机制的科学研究主要集里在滑膜颅、软颅颅和软颅下颅肿瘤上。现阶段还未学者科学研究HA病征脚踝许多组织的临床变化。HA在病因上与颅手部炎（OA）有相当大的不同，我们意识到HA和OA病征在TKA手术里脚踝的形态学特征有相当大的不同。因此，科学研究血友病性手部炎(HA)病征脚踝的临床变化，对于指导全膝手部置换术(TKA)里脚踝的释放和聚焦预防脚踝肿瘤的干预措施有着重要意义。

国外一科学研究团队进行了一项科学研究，观察HA病征与颅性手部炎(OA)病征脚踝许多组织里赖氨酸羟化酶(LOX)、细胞内钛蛋白酶(MMP)-1、-2、-3素质的临床变化，主旨聚焦HA病征脚踝许多组织里赖氨酸羟化酶(LOX)、细胞内钛蛋白酶(MMP)-1、-2、-3素质的变化。

科学研究采用Masson三色铋、verhoff - van Gieson铋、苏木巧-伊红铋，观察脚踝的前提临床变化。western blot检测I型透明质酸、弹性蛋白、LOXs和MMP-1、-2、-3的强调素质。通过实时荧光系统性PCR检测LOX和MMP-1、-2、-3 mRNA的强调素质。

结果显示与OA脚踝相比，HA脚踝形态愈来愈松散，间隙愈来愈宽，断裂愈来愈多，血细胞沉积和织物间局部肿大。HA许多组织里LOXs和MMPmRNA强调素质大幅提高，这与western斯塔夫基结果完全一致。HA病征的透明质酸蛋白和弹性蛋白素质也较高。

科学研究表明，HA病征的脚踝代谢比OA病征愈来愈复杂，HA病征的脚踝有愈来愈强劲的愈合和毁损过程。这种临床与铁超载和连续不断手部外伤激起的不平衡炎症因子有关。

原始出处：

Zheng, L, Luo, D, Li, J, et al. Pathological changes and expression of lysine oxidases and matrix metalloproteinases -1, -2, and -3 in ligaments of patients with haemophilic arthritis. Haemophilia. 2021; 1- 6.